比如说要生物实验室里究竟是什么样子啊，合成的流程到底什么样的。

真要求详细用文字去表述步骤，知道的人恐怕连百分之一都未必会有。

通常情况下，物质合成一般分成两个概念：

已知物质合成与未知物质合成。

前者的操作方式非常简单，正向合成分析法和逆向合成分析法去找中间体就行了，属于高中知识。

至于未知物质的合成就比较麻烦了。

未知物质的合成如果涉及到生物物质，那么必然会涉及到聚合酶链式反应。

通过这样的反应，可以将原本极为微量的dna分子，扩增数十到数百万倍。

接着经过设计，便可以用来从微量的生物样品中提取出所需要的dna信息，可以做到单细胞甚至单分子的灵敏度。

同时也可以设计特定的引物，将不同的dna片段组合在一起，合成出新的dna分子。

而徐云等人这次使用的则是固相化学合成法，就是使用树脂等固体作为反应的基质，其上连接着正在合成的核酸或者蛋白质分子。

这样通过不断地过滤，再不断地补充不同的原料进行反应，就可以依次将不同的单体分子连接到上面，按照目的序列合成出所需的核酸或者蛋白质。

二十分钟后。

一切准备完毕，合成正式开始。

徐云此前一共推导出了五种肽链形成的空间结构，但裘生等人使用的只是其中一种：

肽平面内的c=o与n－h呈反式排列、肽平面绕cα－n1旋转27度的结构式。

又过了五分钟，徐云看向裘生：

“老裘，生物学通路验证完毕，靶细胞已经锁定了，进行下一步吧？”

裘生头都没抬的问道：

“核苷酸单体被dt保护好了吗？”

“好了。”

裘生嗯了一声，没有说话，他对于徐云还是非常相信的。

随后他将目光转移到了操作台中一只被固定住的雄性蟑螂身上，认真的用crisrcas9技术做起了编辑。

crisrcas9技术从1987年首次被提出，2012年两位女科学家jenniferdoudna和eanuellecharentier首次发现了在细菌适应性免疫系统中，由cas蛋白介导的核酸内切酶作用，两人因此也获得了2015年生命科学突破奖。

自那以后，crisrcas9也成为了当今最主流的基因编辑系统。

裘生按照徐云计算出的结合式点位进行了锁定，标靶细胞便是来自蟑螂的c38细胞，目的是为了用hcd47-c38hucell去把反馈性别认知的定向片段给轰碎。

这个片段一旦被轰碎，蟑螂的性别认知就会受到影响。

在信息素的促进下，便会进行先前所说的a+c的酮好行为。

此时此刻。

那只倒霉蛋蟑螂的体内微观世界。